¿La causa? #TodosconEmmita, una beba que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento que cuesta más de dos millones de dólares.
El influencer Santi Maratea hace algunas semanas se sumó a la campaña #TodosconEmmita, iniciada por los padres de la pequeña para recaudar 2 millones de dólares y así poder pagar el medicamento reconocido popularmente como el «más caro del mundo».
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal y que terminan debilitando los músculos progresivamente. Los músculos pierden estas neuronas y se pierde la capacidad para caminar, gatear, respirar, moverse, tragar y controlar la cabeza y el cuello.
Maratea además compartió en su cuenta de Instagram otra buena noticia. Familias Ame Argentina comunicó mediante sus redes sociales la aprobación del fármaco por parte de la Amnat, lo que permite que otros niños también puedan acceder al tratamiento.
Gracias a la campaña solidaria iniciada en diciembre del 2020 por Enzo y Natalí, los padres de Emma Gamarra, ya se habían recaudado 500 mil dólares. Sin embargo, cuando la causa llegó a Santi Maratea, la colecta de fondos dio un gran salto y el objetivo final empezó a verse cada vez más posible de cumplir. La movida solidaria que Santi difundió por redes sociales fue todo un éxito y un récord: en 10 días juntó un millón de dólares que sumados a los 500 mil que ya tenían los padres de Emma significan el 75% del valor total del medicamento.
Susana Giménez, Araceli González, Wanda Icardi, Paulina Cocina, Marley, Mau y Ricky Nazarena Vélez, Diego Torres, Maru Botana, Pachu Peña, Leo Montero y muchos famosos más también se sumaron a la campaña.
Pero no hay que bajar los brazos, todavía falta mucho por recorrer. Para colaborar con la colecta, se puede donar dinero a la cuenta:
- CBU: 0000003100066478973224
- Alias: todos.con.emmita.