Salvador Barrios, es un niño de 7 años que nació prematuro extremo, y padece una encefalopatía -disfunción cerebral- desde su nacimiento. Un mensaje que se viralizó en redes sociales pidiendo ayuda para su tratamiento motivó a #LPN La Pampa Noticias a ir a su casa para conocer su historia.
Su madre Luciana Tuells (Luchy, 33) nos contó que todo venía bien en su embarazo, aunque tenía subidas de presión arterial. Sus médicos nunca lo vieron como de alto riesgo. Sin embargo, un día, tuvo que ser ingresada para ser intervenida porque sufrió una preeclampsia, que lamentablemente afectó al bebé. Salvador, su primer y único hijo, nació a los seis meses, con 780 gramos, y un diagnóstico complejo.
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Tras dos meses internado en Santa Rosa, fue derivado a Capital Federal, a la Fundación Hospitalaria, para mayores estudios, y cirugías debido a una hernia bilateral. También perdió un ojito por un desprendimiento de retina, le pusieron un botón gástrico. Estuvo casi cuatro meses allí internado.
Su padre Raúl Barrios (Rulo, 40) nos comenta que hace tres meses Salvador sufría 150 crisis de epilepsia por día, pero que con un medicamento que es bastante costoso, ha bajado de 15 a 20 crisis por día.
Ellos han tenido que viajar constantemente a Buenos Aires, para tratar las distintas afecciones de Salvador ya que en Santa Rosa no las atienden, y las han podido costear totalmente en estos 7 años con sus propios trabajos. Rulo es chef, y Luchy, masajista.
Una nueva esperanza. En una reunión de amigos los animaron a realizar «algo» para juntar dinero y poder viajar a Santiago de Chile al Instituto Teletón, en donde tienen la posibilidad de que Salvador sea atendido, pueda recibir tratamientos y rehabilitación, sobre sus afecciones. Una iniciativa personal de la familia.
Así surgió la idea de hacer un Gran Locro para el 8 de mayo, para juntar fondos para poder viajar a Chile tras una nueva esperanza y seguir adelante. Lo que la familia recolecte será para costear gastos como boletos aéreos, estadía, comida, y lo que pueda surgir, plantean estar desde un mes hasta lo que se requiera por el bien de su hijo.
¿Qué es el El Teletón, en Chile? Es un centro de rehabilitación benéfico, que se especializa en niños con encefalopatías. Su nombre es conocido por un evento nacional donde todos los medios de comunicación (radio y televisión) se unen para recolectar fondos y así aportar a la salud, en este caso los niños con problemas como el de Salvador.
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Los padres han decidido viajar por cuenta propia hasta Chile, porque ellos ven que Salvador puede dar mucho más, puede tener mayor calidad de vida, indican que actualmente lo estaban llevando al Instituto Fleni en Buenos Aires, pero «No les dicen mucho», «Siempre lo mismo», según nos explican. El deseo que manifiestan es que otros médicos puedan evaluarlo y recibir tratamiento y rehabilitación en todo su cuerpo porque el pequeño no puede manejarse solo.
Su pediatra, Nego Lastiri, les aprobó la iniciativa. «Nos dijo: –Metanle para adelante, que Salvador puede dar mucho más», asegura su mamá.
«Nos sentimos muy agradecidos y conmovidos con toda la comunidad de Santa Rosa» la familia asegura que el llamado se extendió de tal manera que ya tienen encargados 300 locros. «Además todas las personas que se han sumado para colaborar el 8 de mayo en la preparación y despacho del locro, nos tiene muy contentos».
La familia agradece a todos los que se han sumado para ayudar a que Salvador pueda ser atendido y recibir tratamientos que lo ayuden a tener una mejor calidad de vida y siga disfrutando de los suyos.
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Vale destacar que Salvador asiste a la Escuela Nª 219, nos compartieron sus padres que al principio pensaban que los demás niños les costaría verlo y entender su discapacidad pero no fue así, sus compañeritos lo recibieron con mucho amor y afecto, y siempre están pendientes de él.
Pedidos de Locro para el 8 de mayo: $800 al teléfono 2954 578370 Rulo (papá), ó al 2954 617033, Luchy (mamá) .
Para quienes deseen donar dinero les dejamos su CBU: 0930300120100495609675. Alias: Luchy Tuells.
Nota y Foto: Gerileé Montoya.
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