La vida de personas con discapacidad no se toma vacaciones, la discapacidad no desaparece en enero y febrero, porque muchas terapias son necesarias para la vida diaria.
En el caso de personas con discapacidad múltiple, como la de nuestro hijo Francesco, se requieren de muchas terapias todo el año, y con el correr del tiempo hemos aprendido, junto a él y decidiendo con él, qué priorizar.
Su parte motriz cuando no se lo moviliza toma posturas incorrectas, «viciosas», que si permanecen mucho tiempo producen lesiones óseas. Por esta razón, la kinesiología y la psicomotricidad son terapias de las que no nos tomamos casi vacaciones -sí reducimos la cantidad de sesiones, pero no dejamos de asistir por 2 meses como pretende la obra social OSDOP-.
Francesco fue intervenido quirúrgicamente en sus piernas en agosto de 2024 para mejorar su extensión y por ende su postura corporal.
El post operatorio requiere ininterrumpidamente terapias motoras y sólo nos autorizaron kinesiología, el viernes 25, luego de una movida en redes sociales.
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También solicitamos continuidad de la maestra de apoyo en domicilio, a fin de poder trabajar uno a uno en su alfabetización durante la época de receso escolar, con un nuevo dispositivo de comunicación que le brinda mayor autonomía.
Hoy, terminando el mes de enero, OSDOP no autorizó la maestra ni las terapias de psicomotricidad que requieren continuidad.
Con la excusa de papeles mal presentados y faltantes, que curiosamente recién hoy advierten. Sin mencionar que cada año se suman más trámites y papeles a completar dificultando el acceso a las prestaciones. Alegan la necesidad de una auditoría para comprobar si realmente necesita dichas terapias y mientras tanto dejan al niño sin cobertura.
Exigimos que se cubra todo, las mismas terapias del año anterior. Su condición no cambió, y mientras tanto que hagan todas las auditorías que consideren necesarias.
Ojalá pudiésemos prescindir de tantas terapias y trámites. Sabemos que no hay nada pedido que Francesco no necesite.
Hoy al igual que en otras oportunidades nos toca de cerca luchar por su cobertura médica, en este caso y como la ley ampara, su derecho a la continuidad terapéutica ininterrumpida y su acompañamiento recreativo y social.
Creemos que es necesario visibilizar porque seguramente hay muchos más en la misma situación, y porque es una manera de luchar por el desamparo en que hoy se encuentra nuestro hijo.
Creemos que sería bueno que los organismos encargados de velar por los derechos de las personas con discapacidad exijan y multen severamente a las coberturas médicas que no cumplan con las obligaciones establecidas bajo la ley nacional argentina.
Porque si hay leyes y exigencias para cumplir con las obras sociales -formularios hay miles- también tienen que existir controles y ante incumplimientos.
Familia de Franceso.
Denise Belcher DNI 32.550.895. Mamá de Francesco. Viven en Santa Rosa, La Pampa.
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